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全球第4例：干细胞移植治愈66岁HIV 患者

发布日期：2022年08月23日发布人：admin

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近日，总部位于加利福尼亚州的生物医学研究机构“美国希望之城”透露，三年前，最年长的艾滋病病毒感染者（66岁）就在该中心接受干细胞移植后或可实现治愈。这也是全球第四位通过干细胞疗法治愈的艾滋病患者。

其实，这名男子感染 HIV 已超过 31 年，在患上艾滋病常见合并症急性髓性白血病后，于 2019 年初接受了干细胞移植，从此他的白血病也在缓解。

“当我在 1988 年被诊断出感染了艾滋病毒时，和其他人一样，我认为自己被判了死刑。”这位不愿透露姓名的患者说，“我从没想过我会活着看到艾滋病治愈的那一天，我非常感激希望之城。”

根据希望之城专家的说法，患者获得了 HIV 缓解，是因为干细胞捐赠者携带CCR5Δ32突变，这是一种罕见但有益的基因突变，这使得那些拥有它的人对大多数 HIV 毒株有抵抗力。HIV病毒通过CCR5受体进入免疫细胞，但这种突变可阻止HIV病毒入侵靶细胞。这位男子因为治疗白血病进行了干细胞移植，结果顺带治好了自身的艾滋病，真是一举两得。

自从手术康复后，患者的血液和组织样本中没有发现 HIV 复制的迹象。在移植一年多后，2021 年 3 月，患者停止服用他已经服用了 30 多年的抗逆转录病毒疗法 (ART)。截至目前，他仍处于缓解期。

第一个获得美国食品和药物管理局批准的抗逆转录病毒药物是叠氮胸苷，它于 1987 年获得批准。从那时起，该行业不断开发扩大抗逆转录病毒药物，生物医学领域的尖端技术也激发了对艾滋病治愈方法的探索。

在开发针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗取得成功后， Moderna 决定将这项技术用于 HIV。去年 3 月，这家行业巨头宣布已向其第一位参与者注射 mRNA-1574，这是一种三聚体抗原注射剂，旨在防止感染发生。这种方法与抗逆转录病毒疗法形成对比，抗逆转录病毒疗法仅在病毒已经进入体内后才对其进行抑制。该候选疫苗目前处于评估其安全性和免疫原性的 I 期研究中。

虽然预防是理想的，但对功能性治疗的需求仍然很大。总部位于香港的歌礼6月底宣布ASC22（恩沃利单抗）联合抗逆转录病毒疗法（ART）用于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染免疫重建/功能性治愈的中国 II 期临床试验已完成首例受试者给药。吉利德科学公司也在为多重耐药 HIV 患者寻找解决方案，它的候选药物lenacapavir被设计成一种长效的抗感染抑制剂。上个月，该公司为该选药物重新提交了新药申请。

参考资料：
https://www.biospace.com/article/stem-cell-transplant-cures-oldest-hiv-patient/

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